Bauen wie die Natur
Standort, Hg/D/1/18
Im Labor wird der Focus auf das Erlernen von Grundoperationen der Synthese, der sichere Umgang mit Chemikalien, das Kennenlernen von Reinigungsprozeduren und die Charakterisierung hergestellter Substanzen gelegt. Denn chemische Reaktionen und ihre Abl?ufe zu kennen, schafft Sicherheit bei der Einsch?tzung des Gefahrenpotentials technischer Synthesen.
Inhalte Theorie
Intro_Akkordeon
Organische Chemie I - Vorlesung
- Struktur und Bindung organischer Moleküle
- Struktur und Reaktivit?t - S?uren und Basen, polare und unpolare Moleküle
- Alkane und ihre Reaktionen
- Cyclische Alkane und Stereoisomerie
- Halogenalkane und ihre Eigenschaften und Reaktionen
- Alkohole und ihre Reaktionen
- Chemie der Ether
Organische Chemie II - Vorlesung
- Alkene und ihre Reaktionen
- Alkine und ihre Reaktionen
- Delokalisierte π-Systeme und Aromaten
- Benzol und Aromatizit?t
- Elektrophile aromatische Substitution
- Aldehyde und Ketone – Reaktivit?t der Carbonylgruppe
Organische Chemie III - Praktikum und begleitendes Seminar
- Aldehyde und Ketone – Enole und Enone
- Carbons?uren und ihre Derivate
- Amine und ihre Derivate
- Pr?parieren im Organischen Praktikum: Herstellung von 7 Pr?paraten
Vertiefte Organische Chemie - Vorlesung und begleitendes Praktikum
- Vertiefung Chemie der Aldehyde und Ketone
- Vertiefung Chemie der Enole und Enone
- Vertiefung Chemie der Carbons?uren
- Vertiefung Chemie der Carbons?urederivate
- Pr?parieren im Organischen Syntheselabor: Herstellung von 2 Zweistufenpr?paraten
Naturstoffchemie - Vorlesung
- Fette, ?le, Wachse - Terpene, Steroide
- Kohlenhydrate; Mono, Di- und Polysaccharide
- Alkaloide; Heterocyclenchemie
- weitere aktuelle Naturstoffklassen (wechselnd: z. B. Polyketide)
- Aminos?uren, Peptide, Proteine (Strukturmerkmale, biologische Bedeutung
Ausbildungsschwerpunkte Praktikum
Synthesen im Praktikum
5. Semester Pr?parate
- Gewinnung von Naturstoffen mittels Wasserdampfdestillation
- Nitrierung von Aromaten
- Bromierung von Doppelbindungen
- Synthese von Luminol und Chemolumineszenz
- Herstellung eines Azofarbstoffs
- Eliminierungsreaktion zur Bildung von Dreifachbindungen
- Veresterung von Essigs?ure
Angeboten in den Studieng?ngen
B. Angewandte Chemie
B. Chemie- und Umwelttechnik (Schwerpunkt Chemie),
6. Semester Pr?parate
Es werden zwei 2-Stufenpr?parate hergestellt.
Undecavertol A: 2-Methyl-2-pentenal
B: 4-Methyl-3-decen-5-ol
Erdbeeraldehyd A: Chloressigs?ureethylester
B: 2,3 Epoxy-3-methyl-3-phenylpropans?ureethylester
Angeboten im Studiengang
B. Angewandte Chemie
Ansprechpartner
Prof. Dr. Thomas R?del
Ausstattung des Praktikumslabors
Umfangreiche Glasger?teausstattung
Eismaschine
Schmelzpunktapparatur
Moderne Kleinger?teausstattung
Abbé-Refraktometer
Trockenschrank
Dünnschichtchromatografie-Arbeitsplatz
Ultraschallbad
Rotationsverdampfer